وأشارت مجلة Molecular Psychiatry إلى أن دراسة أجريت في معهد علم الوراثة بجامعة لايبزغ في ألمانيا كشفت عن طفرة في جين واحد قد تكون سببا مباشرا للإصابة بأمراض نفسية مثل الفصام والاكتئاب. وأوضحت الدراسة أن هذه الطفرة قد تنشأ نتيجة مزيج معقد من العوامل الوراثية والبيئية المؤثرة على الجسم.
حلل الباحثون بيانات 121 مريضا يعانون من تغييرات في الجين GRIN2A، الذي ينظم عمل مستقبلات NMDA، وهي جزيئات أساسية لنقل الإشارات في الدماغ. وأظهرت النتائج أن متغيرات معينة من هذا الجين مرتبطة مباشرة بتطور الفصام والاكتئاب واضطرابات القلق، حيث ظهرت الأعراض غالبا في مرحلة الطفولة أو المراهقة. كما لوحظ أن بعض المرضى يعانون من الاضطراب النفسي كالعرض الوحيد للطفرة، دون وجود الصرع أو ضعف الإدراك، اللذين كانا يُعتبران سابقا من العلامات الرئيسية لمشاكل GRIN2A.
وأشار الباحثون إلى أن استعادة نشاط مستقبلات NMDA يمكن أن تحسن حالة المرضى. ففي تجربة علاجية باستخدام المكمل L-serine الذي ينشط المستقبل، سجل الباحثون انخفاضا ملحوظا في الأعراض النفسية.
ويعتقد مؤلفو الدراسة أن هذا الاكتشاف قد يغير نهج تشخيص وعلاج الأمراض النفسية، إذ قد يكون السبب في بعض الحالات طفرة جينية واحدة فقط، بدلا من مئات الجينات كما كان يُعتقد سابقا.
-
أخبار متعلقة
-
لماذا يكتفي بعض الأشخاص بـ4 ساعات نوم ويستيقظون بنشاط؟
-
التفاح والقرفة.. ماذا يحدث لسكر الدم؟
-
اختصاصي يكشف فواكه مفيدة لمن يعانون الإمساك
-
تمرين بسيط في المنزل قد يساعد على خفض ضغط الدم.. كم مرة تحتاج لممارسته؟
-
دراسة تكشف الموعد الأفضل لشرب آخر فنجان قهوة
-
طعم مرّ في الفم عند الاستيقاظ؟ هذا ما يحاول جسمك إخبارك
-
الرمان قد يدعم صحة الكبد.. 3 فوائد محتملة
-
عطس ورشح وسعال.. كيف تعرف هل السبب زكام أم حساسية؟
