الأردن يُعلّق تسجيل دواء يحتوي على شوائب

الوكيل الإخباري - اصدرت المؤسسة العامة للغذاء والدواء بيانا صحفيا اليوم الثلاثاء توضح الاجراءات المستخدمة بخصوص مستحضرات تحتوي على مادة "Ranitidine" بناء على البيان الصادر من قبل السلطات الدوائية الاوروبية الأمريكية.

واشارت المؤسسة الى وجود شوائب من مادة ال"ndma" في بعض التشغيلات لأدوية تحتوي على المادة الفعالة "ranitidine" ومن بينها الاسم التجاري العالمي "zanatac" علما بأن التراكيز موجودة بنسبة مماثلة او اقل من الموجودة في الطعام والهواء والماء.

وأشار البيان الى أن المؤسسة العامة للغذاء والدواء كانت من اول السلطات الدوائية الاقليمية التي اتخذت الاجراءات التنظيمية والمتعلقة بسحب وتعليق تسجيل الدواء الى حين تزويد المؤسسة بامور فنية وفحوصات المواد الشائبة في المادة الفعالة للتأكد من خلوها من المادة الشائبة او احتمالية وجودها بنسب مقبولة.

وبينت المؤسسة انه سيتم تقييم المعلومات من قبل صيادلة مختصين في المؤسسة لاتخاذ القرار اللازم.

وقالت المؤسسة انها تتابع المستجدات اولا باول ،مبينة ان اعلنت الاجراءات الاحترازية لحماية المريض مسبقا.

• أخبار متعلقة

• الضريبة تؤكد أهمية مشاركة القطاع الخاص في تطوير نظام الفوترة الوطني

• أمانة عمّان تُعلن مواقع بيع وذبح الأضاحي لعام 2025

• وفد إعلامي إسباني يزور مدينة البترا ويطّلع على مقوماتها السياحية

• افتتاح مركز تقييم الكفايات في هيئة الخدمة والإدارة العامة

• الفراية: انتهاء العمل بمشروع تطوير معبر الدرة منتصف 2028

• أبو دلو ناطقا إعلاميا باسم وزارة الداخلية

• الزيود: وقف باب الاستقدام لا يشمل العاملين في المنازل

• الصفدي يؤكد ضرورة التوصل لاتفاق وقف إطلاق نار في غزة