نشرت مجلة 'Science Alert' أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت لأول مرة على دواء 'جيني' مخصص لعلاج الداء النشواني الوراثي.
ويمنع عقار باتيزيران 'patiziran'، تشكل (تخليق) البروتين المتحول 'TTR'، الذي ينقل في شكله الطبيعي هرمون الغدة الدرقية تيروسين وفيتامين ريتينول. ويعمل البروتين المشوه على تطور مرض الداء النشواني والإصابة به، عندما تترسب البروتينات النشوانية في الأنسجة الحية والأعضاء المختلفة بما فيها القلب.
ويعتمد العقار الجديد على آلية التدخل في الحمض النووي الريبي لقمع هذا الجين 'المشوه' ونشاطه الوارثي الذي يؤدي إلى تراكم البروتينات المتحولة في الأنسجة والأعضاء. وتبدأ هذه الآلية عن طريق قطع جزيئات طويلة من الحمض النووي الريبي المزدوج في أماكن معينة (تعود للفيروس).
-
أخبار متعلقة
-
أفضل سيارات مازدا في استهلاك البنزين لعام 2018
-
الفاخوري يعلن تبرع بنك الأردن بمليون دينار أردني لصندوق "همة وطن"
-
توفيق فاخوري يدعم صندوق "همة وطن" بمبلغ نصف مليون دينار أردني
-
شاهد لحظة سقوط الطائرة الأوكرانية بعد اشتعالها في الهواء
-
مدرسة الموقر ترسم أجمل منظر – فيديو وصور
-
مدرسة الموقر ترسم أجمل منظر
-
بـرنامـج الـوكـيـل فـي إجـازة سـنـوية
-
حفرة امتصاصية في جرش .. خطرٌ يُهدد المواطنين و يُضر السياحة | فيديو