نقص أدوية ينهي حياة أردنيين وسط غياب رسمي

علاء الفروخ – تسبب نقص أدوية تعالج مرض ويلسون (زيادة النحاس في الدم)، منذ أكثر من 3 أشهر، بوفاة أفراد من عائلات أردنية، وسط غياب من قبل الجهات المعنية بتوفير الأدوية والعلاجات في المملكة، وخصوصا وزارة الصحة.

وقالت المواطنة أم محمد لبرنامج الوكيل عبر إذاعة القوات المسلحة الأردنية 'راديو هلا'، اليوم الثلاثاء، إنها مصابة بمرض ويلسون منذ 17 عاما، وإنها اعتادت على تلقي الدواء بشكل منتظم، إلا أنه بدأ بالاختفاء من الأسواق الأردنية منذ نحو 3 أشهر، الأمر الذي تسبب بوفاة شقيقيها بالمرض نفسه، لافتة إلى أن شقيقها الآخر (22 عاما) مصاب أيضا بمرض ويلسون.

وأضافت أم محمد (35 عاما) أنها تواصلت مع جميع الجهات ذات العلاقة بتوفير هذا الدواء، كوزارة الصحة، والمؤسسة العامة للغذاء والدواء وبعض مستودعات الأدوية، ولكن من دون جدوى.

وطالبت أم محمد بتوفير العلاج لمرض ويلسون، والذي يباع بمسميات مختلفة، رغم أن أعداد المصابين به ليست بالكثيرة 'حتى لو كان عدد المرضى بكل الأردن 5 فقط'، على حد تعبيرها.

وكان برنامج الوكيل وموقع الوكيل الإخباري تابعا إحدى حالات الإصابة بمرض ويلسون، وهي حالة المواطنة هبة محمد، التي كشفت عن فقدان الدواء المعالج لهذا المرض، وقالت إن شقيقها (28 عاما) توفي لعدم توفره وإن أفرادا من عائلتها يعانون من المرض نفسه.

وكان مستمع لبرنامج الوكيل من فلسطين، عرف عن نفسه بأنه 'فاعل خير'، تبرع بعبوتين من دواء ويلسون وسافر بنفسه إلى الأردن لإيصالهما إلى المواطنة هبة محمد.

من جهتها، أوضحت مديرة قسم المشتريات والتزويد في وزارة الصحة، الدكتورة مرام البصطي، لبرنامج الوكليل أن الوزارة وفرت التسهيلات كافة للمستودعات المستوردة للدواء من أجل استيراد الدواء المعالج لمرض ويلسون، مبينة أن الوزارة تواصلت مع المستودعات، التي بدورها أكدت أن الدواء سيكون متوفرا في غضون أسبوع.

إلى ذلك، أكدت البصطي أن دواء مرض التصلب اللويحي متوفر، لكن أعداد المرضى المصابين به فاقت المتوقع، لافتة إلى أن 150 مريضا مصابون بهذا المرض في الأردن.

وعلم 'الوكيل الإخباري' أن مستودع نبيه النابلسي للأدوية في عمان هو الجهة التي تستورد دواء علاج مرض ويلسون، والذي أكد مدير العطاءات فيه، عبدالله نمر، أن الدواء سيكون متوفرا في الصيدليات مطلع شهر كانون الأول (سبتمبر) المقبل.

وعزا نمر التأخير في وصول الدواء للمملكة إلى تأخير إجراءات الاستيراد من بلد المنشأ، مشددا في الوقت ذاته على أن الدواء سيكون متوفرا بكميات كبيرة.

وأكد الزميل محمد الوكيل استعداد الإذاعة لشراء الدواء على نفقتها الخاصة وتوزيعه على المرضى المصابين به.

ومرض ويلسون هو مرض وراثي نادر الانتشار يجعل النحاس يتجمع في الكبد، ولا يستطيع التخلص منه بالكامل، فينتشر إلى العينين والبنكرياس في الأنسجة العصبية، ما يؤدي إلى عوارض عصبية وعقلية، بالإضافة إلى أمراض الكبد، وعادة يتم علاجه بتقليل امتصاص النحاس أو بإزالة النحاس الزائد عن الحاجة في الجسم، ولكن في بعض الأحيان يكون هناك حاجة لعملية زراعة كبد.