أميركا.. توصية رسمية بسحب دواء شهير

الوكيل الإخباري - أوصت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، الأربعاء، بسحب دواء حرقة المعدة الشهير "زانتاك" نهائيا من الأسواق ومنع تداوله أو تصنيعه.

وقالت إدارة الغذاء والدواء على صفحتها الرسمية في تويتر إن المطلب جاء بعد التحقيقات التي أجريت وتوصلت إلى أن أدوية الرانيتادين التي غالبا ما تباع باسم "زانتاك" تحتوي على مادة مسببة للسرطان.

وتابعت "هذا يعني أن زانتاك لن يعود متاحا للاستخدام في الولايات المتحدة".
وذكرت على موقعها الرسمي "المادة المسببة للسرطان ليست ناتجة عن التصنيع، لكنها تظهر إما مع مرور الوقت أو بارتفاع درجة الحرارة".

وأضافت "وبالتالي فقد قررنا أن هذا الدواء لن يكون متاحا للمستهلكين والمرضى ما لم يتم ضمان جودته".

وأوصت الهيئة في هذا الإطار باللجوء إلى أدوية أكثر أمانا مثل فاموتيدين (Pepcid) أو سيميتيدين (Tagamet) أو إيزوميبرازول (Nexium) أو لانسوبرازول (Prevacid) أو أوميبرازول (Prilosec).

وأبرزت أن إدارة الغذاء والدواء "تلتزم بضمان أن الأدوية التي يتناولها الأميركيون آمنة وفعالة. نحن نبذل قصارى جهدنا للتحقيق في المخاطر الصحية المحتملة لأي دواء".

وسيتلقى منتجو "زانتاك" رسالة من إدارة الغذاء والدواء تطلب منهم سحب الدواء من السوق. كما سيتم نصح المرضى بالتوقف عن تناول الأدوية التي تحتوي على ذات المادة الفعالة، وإيجاد بديل لها.

المصدر : سكاي نيوز 

• أخبار متعلقة

• شهيد وجريحان في غارات إسرائيلية على جنوب لبنان

• ترامب: مليارات الدولارات تتدفق إلى الولايات المتحدة مع بدء فرض الرسوم الجديدة

• مباحثات مصرية إيرانية حول البرنامج النووي

• "إير فرانس" تعلن عن خرق أمني لبيانات العملاء وتحذر من رسائل مشبوهة

• نشطاء يشبّهون غزة بهيروشيما بعد قصفها بالقنبلة الذرية

• عقوبات "حوثية" على 64 شركة اخترقت الحظر البحري تجاه إسرائيل

• سلوفينيا تفرض حظرا على الواردات من الأراضي التي تحتلها إسرائيل

• القضاء البرازيلي يخفف الإقامة الجبرية المفروضة على بولسونارو