الأحد 23-02-2020
الوكيل الاخباري



اكتشاف مفعول مضاد للسرطان في أدوية اعتيادية

ss



الوكيل الاخباري - اختبر العلماء آلاف الأدوية غير المخصصة لعلاج السرطان في المختبر، واكتشفوا أن العشرات منها قادرة على تدمير الخلايا السرطانية.

وتفيد مجلة Nature Cancer بأنه وفقا لنتائج هذه الدراسة التي أجراها علماء معهد برود ومعهد دانا فاربر للسرطان في الولايات المتحدة، اتضح أن بعض الأدوية المخصصة لعلاج مرض السكري والالتهابات والإدمان على الكحول وحتى لتخفيض مستوى الكوليسترول في الدم وعلاج التهاب المفاصل، يمكنها تدمير الخلايا السرطانية في ظروف المختبر. و بعد تحليل عدة آلاف من المركبات الدوائية المطورة بالفعل ، اكتشف الباحثون أن ما يقرب من 50 من الأدوية غير السرطانية لها مفعول مضاد للسرطان.

ويقول البروفيسور تود كولوب، من كلية الطب في جامعة هارفارد، الباحث في المعهدين، "اعتقدنا أننا سننجح إذا اكتشفنا مركبا واحدا مضادا للسرطان، ولكننا دهشنا من اكتشاف هذا العدد الكبير من المركبات".

ويذكر أن العلماء اكتشفوا سابقا استخدامات جديدة لبعض الأدوية، على سبيل المثال دواء الأسبيرين، الذي اتضح أنه فعال في علاج أمراض القلب والأوعية الدموية.

ويقول الباحث ستيفن كورسيلو، أخصائي الأمراض السرطانية من معهد دانا فاربر:

"لقد أنشأنا هذه القاعدة للبيانات لتسمح للباحثين بإجراء مثل هذه الاكتشافات العشوائية بطريقة أكثر إدراكا".

وقد عرف الباحثون من هذه الاختبارات، أن بعض هذه الأدوية تدمر الخلايا السرطانية بطريقة تختلف عن الأدوية السرطانية-حجب البروتينات- حيث استخدمت آليات غير معروفة سابقا، مثل تنشيط بروتين آخر ، أو عن طريق تثبيت التفاعلات بين البروتينات.

ووفقا للباحثين، سيسمح هذا مستقبلا باستخدام هذه الآليات كمؤشرات حيوية لتحديد المرضى الذين يمكن أن يستفيدوا من بعض الأدوية. فعلى سبيل المثال ، وجد العلماء أن مستحضر الدِّيسلفيرام  Disulfiram، المستخدم في علاج الإدمان على الكحول ، يقتل خطوط الخلايا التي تحمل تغيرات تسبب استنفاد بروتينات عائلة ميتالوثيونين، والمستحضرات المحتوية على مركبات الفاناديوم، وتستخدم  لعلاج مرض السكري، تدمر الخلايا السرطانية التي تعبر عن الناقل SLC26A2.

وقال كورسيللو: "لقد أعطتنا السمات الجينومية بعض الفرضيات الأولية عن كيفية عمل هذه الأدوية. لأن فهم كيف تدمر هذه المستحضرات الخلايا السرطانية، هو نقطة انطلاق لابتكار طرق جديدة للعلاج".